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                        021-6766-9183
                        菜單



                        腫瘤免疫治療

                          免疫檢查點抑制劑(ICI)治療在癌癥治療中如火如荼,這些抑制劑包括靶向程序性細胞死亡蛋白1PD-1)的抗體,編程死亡配體1PD-L1)或細胞毒性T淋巴細胞相關蛋白4CTLA4)等。近年的研究確定了ICI的幾種陽性預測標志物,包括高水平的微衛星不穩定性(MSI-high),PD-L1過表達和腫瘤突變負荷升高(TMB)。

                             
                        1. 腫瘤突變負荷(TMB)檢測
                              腫瘤突變負荷(TMB, Tumor Mutational Burden)是指腫瘤組織每兆堿基體細胞基因突變數量。高TMB值對免疫治療響應率高。腫瘤血液突變負荷(bTMB, Blood TumorMutational Burden),即血液中每兆堿基體細胞基因突變數量,bTMB值越高對免疫治療響應率也越高。通過允英自主研發的靶向捕獲技術和生物信息分析技術準確計算患者的腫瘤突變負荷/血液腫瘤突變負荷,可評估免疫治療藥物對患者的有效性。 
                        2. 微衛星不穩定性(MSI)檢測
                              在腫瘤中,微衛星不穩定是一個比較常見的現象。微衛星不穩定的狀態預示著腫瘤的成因與發展,也能在不同癌種中起到重要的輔助診斷、用藥指導作用。一般,微衛星不穩定的狀態可以分為微衛星高度不穩定(MSI-H),微衛星低度不穩定(MSI-L)和微衛星穩定(MSS)。在結直腸癌、子宮內膜癌、胃癌等癌種中,MSI-H狀態的患者與其余二者具有顯著的生存期、用藥偏好、姑息治療預后的差異。 
                        3. 靶向/化療用藥精準指導
                              精選了與實體瘤發生機理及靶向/化療密切相關的基因,全面覆蓋突變、插入/缺失、擴增、融合等各種變異類型以及基因多態性。涵蓋FDA/CFDA批準,NCCN指南推薦以及臨床試驗靶向藥物靶點信息,還包含化療藥物代謝/毒副相關基因,為實體瘤精準治療提供一站式解決方案。
                        檢測基因列表
                         
                        NGS Panel 639與NGS Panel 447區別及優勢


                         

                        適用人群

                        初診實體瘤患者:

                        第一時間為臨床用藥提供最佳一線治療方案;

                        術后需要輔助治療患者:

                        術后全面指導治療;

                        復發或標準治療失敗的實體瘤患者:

                        提供可能異病同治方案,考慮免疫治療。


                        檢測周期:5-7個自然日 
                        樣本類型: 
                        血漿:靜脈采血10mL,游離DNA采血管,常溫保存運輸 
                        NGS Panel 447:靜脈采血10ml, 游離DNA采血管,常溫保存運輸
                        NGS Panel 639:腫瘤組織+血液



                        允英 NGS Panel 78
                              對于肺癌、胃癌、腸癌等實體瘤都有相應上市的靶向藥物,需要通過基因檢測指導用藥。尤其對于主要驅動基因陰性或發生耐藥的患者,需要檢測更多的基因(靶向+化療),尋找更多的用藥可能。

                              允英醫療Panel-78產品基于允英已有的二代測序平臺(Illumina Nextseq 500/550)和自主研發的高效率雜交捕獲AllNGSTM技術開發的實體瘤高通量測序Panel;一次檢測實體瘤靶向用藥和化療藥物代謝相關的78個基因全部外顯子和部分內含子區域,包含堿基替換,插入/缺失,拷貝數的改變和融合、多態性等多種基因變異類型;專為各實體瘤患者臨床用藥篩選設計,輔助臨床醫生為患者定制全面的個性化靶向和化療精準治療方案。


                        臨床意義
                        • 指導FDA/cFDA已批準靶向藥 
                        • 指導薦臨床試驗階段靶向藥物和化療藥物(覆蓋所有實體瘤)

                        適用人群

                        初診肺癌患者:

                        第一時間為臨床用藥提供最佳一線治療方案;

                        已用藥但療效不佳肺癌患者:

                        根據檢測結果提示重新制定治療方案;

                        治療中耐藥、復發或轉移的肺癌患者:

                        查找耐藥機制,調整用藥方案;

                        多線治療失敗的晚期肺癌患者:

                        提供可能異病同治方案及臨床入組信息。


                        檢測周期:5-7個自然日 
                        樣本類型: 
                        血漿:靜脈采血10mL,游離DNA采血管,常溫保存運輸 
                        新鮮組織:穿刺或手術切除腫瘤組織(>0.1cm3,不小于大米粒),福爾馬林固定液 
                        石蠟包埋組織及切片:突變檢測組織面積大于0.25cm2/10張石蠟組織切片 
                        胸腹水:收集大于20mL胸、腹水,置于冰盒內



                        允英 NGS Panel 23
                              隨著分子生物學和分子醫學的不斷發展,人們已經可以有效地完成對疾病的分子分型、藥物敏感性預測、療效監控和預后判斷等分子病理診斷,進而精確地應用各種治療方案對患者進行有效的治療,為腫瘤患者的治療帶來革命性的進展。隨著越來越多靶向藥物的上市,單獨檢測基因單靶點已無法滿足肺癌臨床需求,基于NGS的多基因平行檢測已經越來越受臨床醫生和患者認可。
                             允英醫療Panel-23產品專為肺癌臨床用藥篩選,一次檢測肺癌靶向用藥相關的常見23個驅動基因全部外顯子和部分內含子區域,包含堿基替換,插入/缺失,拷貝數的改變和融合等多種基因變異類型,輔助醫生制定個性化精準治療方案。


                        檢測列表



                        臨床意義

                        適用人群

                        初診肺癌患者:

                        第一時間為臨床用藥提供最佳一線治療方案;

                        已用藥但療效不佳肺癌患者:

                        根據檢測結果提示重新制定治療方案;

                        治療中耐藥、復發或轉移的肺癌患者:

                        查找耐藥機制,調整用藥方案;

                        多線治療失敗的晚期肺癌患者:

                        提供可能異病同治方案及臨床入組信息。


                        檢測周期:5-7個自然日 
                        樣本類型: 
                        血漿:靜脈采血10mL,游離DNA采血管,常溫保存運輸 
                        新鮮組織:穿刺或手術切除腫瘤組織(>0.1cm3,不小于大米粒),福爾馬林固定液 
                        石蠟包埋組織及切片:突變檢測組織面積大于0.25cm2/10張石蠟組織切片 
                        胸腹水:收集大于20mL胸、腹水,置于冰盒內



                        允英 NGS Panel 70

                        腫瘤的發生是遺傳因素與環境因素相互作用的結果。腫瘤中約80%屬于散發性腫瘤,還有5%-10%的病例由基因突變引起,屬于遺傳性腫瘤。在遺傳性腫瘤發病的過程中,遺傳因素占了相當大的比重,單純控制環境因素難以達到良好的防治效果,早發現、早干預是防控遺傳性腫瘤最有效的方法。

                                 允英醫療基于自主研發的ALLNGSTM基因捕獲技術開發的NGS-Panel 70 遺傳性腫瘤基因檢測套餐,覆蓋乳腺癌、卵巢癌、結直腸癌、胃癌、食管癌、胃腸道間質瘤、腎癌、前列腺癌、胰腺癌、子宮內膜癌、黑色素瘤、多發性內分泌癌、甲狀腺癌等21種遺傳性腫瘤。一次性檢測70個遺傳性腫瘤相關的基因是否存在變異,為首檢人群提供遺傳性腫瘤患病風險評估,實現遺傳性腫瘤的早發現,早預防,早治療提供檢測信息基礎。


                        各類腫瘤中遺傳性腫瘤占比

                        檢測腫瘤易感基因



                        NGS-Panel 70 遺傳性腫瘤檢測特點

                        適用人群

                        腫瘤患者:

                        為針對性治療提供有益指導,同時為親屬提示是否存在遺傳性腫瘤風險;

                        高風險人群:

                        有腫瘤家族遺傳史的人群,及早確定遺傳性腫瘤發生的風險;

                        健康人群:

                        所有關注自身健康的人群,了解遺傳性腫瘤相關基因狀態,為未來生活控制風險,保駕護航。


                        檢測周期:5-7個自然日
                        樣本類型:
                        血液:靜脈采血5mL,EDTA抗凝管,常溫保存運輸





                        英微探
                              中國感染仍然是世界范圍內患者的主要發病原因和死亡原因。據統計,我國感染性疾病的發病率為120-250/10萬人。每年細菌成真菌導致的菌血癥超過300萬例,死亡率高達20%。mNGS技術通過對臨床樣本中核酸(DNARNA)進行高通量測序,然后與數據庫進行對比分析,根據比對到的序列信息來判斷樣本包含的病原微生物種類。


                        特別優勢--探尋病原菌新角度

                             ① 無需培養或特異性擴增,直接檢測;

                            ②不預設目標檢出物,樣本的所有核酸(DNA+RNA)信息一網打盡,提供最全面的信息

                            ③ 采集一份樣本 ,實現細菌、真菌、病毒、寄生蟲等2萬多種病原微生物的檢測

                            ④ 陽性率較傳統方法提高25%~30%,適合厭氧菌、病毒等的檢出

                            ⑤ 采用批準的臨床通用測序平臺IluminaNextseq CN500,全流程質控、數據準確、結果穩定可靠

                            ⑥ 通過統計微生物的特異性Reads數目,實現病原菌的半定量分析

                            ⑦ 檢測樣本類型覆蓋廣泛(組織、灌洗液、胸水、腦脊液、痰液、血液、膿液等)

                            ⑧ 檢測周期短,2-3個自然日

                            ⑨綜合病原微生物致病性(致病菌、條件致病菌等分類)和核酸提取效率進行科學判讀

                            ⑩ 權威專家指導,針對臨床需求提供有效解讀,服務優質


                        分病原菌種類檢測

                        適用人群

                        1.病情危重需要盡快明確病原體;

                        2.特殊人群如免疫抑制宿主、合并基礎疾病、反復住院的重癥感染患者需要盡快明確病原體;

                        3.傳統微生物檢測技術反復陰性且治療效果不佳;

                        4.疑似新發病原體、臨床上提示可能有一定的傳染性;

                        5.疑似特殊病原體感染;

                        6.長期發熱和/或伴有其他臨床癥狀、病因不明的感染。


                        檢測周期:1-2個自然日 
                        樣本類型: 
                        血漿:靜脈采血10mL,游離DNA采血管,常溫保存運輸 
                        新鮮組織:穿刺或手術切除腫瘤組織(>0.1cm3,不小于大米粒),福爾馬林固定液 
                        石蠟包埋組織及切片:突變檢測組織面積大于0.25cm2/10張石蠟組織切片 
                        胸腹水:收集大于20mL胸、腹水,置于冰盒內

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                                   浙江省嘉興市南湖區大橋鎮凌公塘路3556號5號樓
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